Un mic fragment de ADN în plus…și toată utilizarea genomului în celule este haotică, în sindromul Down, cunoscut și sub numele de trisomia 21. Fenomenul a putut fi detectat comparând celulele provenite de la doi gemeni identici genetic, dintre care unul poseda al treilea cromozom 21. Acest caz, extrem de rar, a fost elucidat de o echipă de cercetare condusă de Stylianos Antonarakis, de la Universite de Geneve, Elveția, care a descoperit că, la geamănul trisomic: „În prezența celui de al treilea cromozom 21, regiunile care, în mod normal, sunt foarte puternic exprimate, apar ceva mai puțin exprimate, în timp ce regiunile mai slab exprimate (în mod normal) apar ceva mai active.” Simptomele maladiei nu sunt, deci, puternic determinate de o supraabundență a proteinelor produse de genele cromozomului 21, cum s-ar fi crezut.

clip_image002

De unde pot cumpăra produsele importate de MED.CO?
Unde pot duce la reparat produsele OMRON?
Cum pot deveni distribuitor sau partener MED.CO?
© S.C. MED.CO S.R.L. 2016 TOATE DREPTURILE REZERVATE

Acest site foloseste cookies. Prin navigarea pe acest site, vă exprimaţi acordul asupra folosirii cookie-urilor. Mai multe informaţii.

Acest website foloseşte cookie-uri, atât cookie-uri proprii cât şi cookie-uri de la terţi pentru a furniza vizitatorilor o experienţă mult mai bună de navigare şi servicii adaptate nevoilor şi interesului fiecăruia.

Închide