Terapia genică ideală pare, în sfârșit, să fi ieșit la lumină. Ca probă: cercetătorii au obținut celule indestructibile față de virusul sida, știu să corijeze mutațiile în cauză în mucoviscidoză și betatalasemie – o anemie ereditară –, altele au reușit să prevină miopatia Duchenne, la embrioni de șoareci afectați de această maladie, altele au recuperat rozătoare adulte suferind de o maladie genetică a ficatului. „Ceea ce frâna terapia genică era tocmai absența unui mijloc precis și facil de acces pentru a modifica genomul”, explică prof.dr. Emmanuelle Charpentier, microbiologul francez autor al acestui succes planetar, de la Hanover Medical School, Helmholtz Center for Infection Research și Umea Universitat (Suedia). „CRISPR/Cas9 democratizează manipularea genomului. Orice laborator îl poate utiliza și, în câteva zile, țintește unde să modifice o nouă genă”.

clip_image002  clip_image002

De unde pot cumpăra produsele importate de MED.CO?
Unde pot duce la reparat produsele OMRON?
Cum pot deveni distribuitor sau partener MED.CO?
© S.C. MED.CO S.R.L. 2016 TOATE DREPTURILE REZERVATE

Acest site foloseste cookies. Prin navigarea pe acest site, vă exprimaţi acordul asupra folosirii cookie-urilor. Mai multe informaţii.

Acest website foloseşte cookie-uri, atât cookie-uri proprii cât şi cookie-uri de la terţi pentru a furniza vizitatorilor o experienţă mult mai bună de navigare şi servicii adaptate nevoilor şi interesului fiecăruia.

Închide