În prezent, analiza genotipică moleculară (la nivelul ADN) a demonstrat că multe afecțiuni cu un mod unic de transmitere pot fi heterogene. Există peste 30 de boli diferite ce se manifestă cu retinită pigmentară. „Pentru a trata această maladie, nu este suficient a introduce o genă sănătoasă, trebuie, de asemenea, făcută <să tacă> gena bolnavă”, explică Alexis-Pierre Bemelmans, cercetător la Institut de la Vision, Paris, și la CEA. Pentru a ajunge aici, împreună cu echipa pe care o conduce, a pus la punct o tehnică de transactivare. Ea constă în a acționa nu numai asupra genei, ci și asupra ARN mesager (ARNm), molecula intermediară care permite, pornind de la ADN, să se obțină o proteină. Cercetătorii au reușit să producă ARNm „hibrizi”, care lansează o producție normală de rodopsină, proteina defectuoasă la 25-30% din pacienți. Acest ARNm „hibrid” a permis, în celule de cultură, precum și în retina unor șoareci de laborator, expresia genei „reparate”.

clip_image001  clip_image002

De unde pot cumpăra produsele importate de MED.CO?
Unde pot duce la reparat produsele OMRON?
Cum pot deveni distribuitor sau partener MED.CO?
© S.C. MED.CO S.R.L. 2016 TOATE DREPTURILE REZERVATE

Acest site foloseste cookies. Prin navigarea pe acest site, vă exprimaţi acordul asupra folosirii cookie-urilor. Mai multe informaţii.

Acest website foloseşte cookie-uri, atât cookie-uri proprii cât şi cookie-uri de la terţi pentru a furniza vizitatorilor o experienţă mult mai bună de navigare şi servicii adaptate nevoilor şi interesului fiecăruia.

Închide