Detectarea de molecule importante pentru asistenţa medicală ar putea fi în curând de 1000 de ori mai rapidă

de | 16 Mai 2016 | Noutăţi |

          Mutaţiile ADN, care pot duce la cancer şi la alte probleme de sănătate, pot fi dificil de detectat în probele biologice în care acestea sunt relativ rare. În scopul analizării tuturor moleculelor ADN pentru identificarea semnelor de mutație, este important să fie adunate cât mai multe astfel de molecule, dar acest fapt este de multe ori consumator de timp. Colectarea și identificarea moleculelor de analizat se poate face prin trecerea moleculelor în soluție printr-un orificiu extrem de mic, numit nanopor, şi detectând variația curentului pe care o creează moleculele. Această tehnică, numită „senzor nanopor”, este, de obicei, de difuzie limitată. Acum, o echipă de cercetători condusă de Imperial College of London, în colaborare cu colegii de la University of Minnesota, au demonstrat o modalitate de a atrage moleculele în fața nanoporului, ceea ce face procesul de circa 1.000 de ori mai eficient.

0 Comentarii

De unde pot cumpăra produsele importate de MED.CO?
Unde pot duce la reparat produsele OMRON?
Cum pot deveni distribuitor sau partener MED.CO?
© S.C. MED.CO S.R.L. 2016 TOATE DREPTURILE REZERVATE

Acest site foloseste cookies. Prin navigarea pe acest site, vă exprimaţi acordul asupra folosirii cookie-urilor. Mai multe informaţii.

Acest website foloseşte cookie-uri, atât cookie-uri proprii cât şi cookie-uri de la terţi pentru a furniza vizitatorilor o experienţă mult mai bună de navigare şi servicii adaptate nevoilor şi interesului fiecăruia.

Închide